home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3275.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  2KB  |  39 lines
  1.        Document 3275
  2.  DOCN  M94A3275
  3.  TI    HIV-1 V3-loop antibodies and it's association with clinical status in
  4.        Nairobi.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Songok M; Tukei P; Mulaa FJ; Kenya Medical Research Institute, Nairobi.
  7.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):113 (abstract no. PA0070). Unique
  8.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369300
  9.  AB    In our bid to determine the HIV-1 variants in transmission in Nairobi
  10.        and their association with clinical status and infectivity, we screened
  11.        by ELISA two hundred and seven (207) confirmed HIV positive patients
  12.        visiting our HIV/AIDS clinic in Nairobi between June 1993 and January
  13.        1994. We used a panel of HIV-1 V3 loop peptides (ANRS, France) derived
  14.        from seven isolates.: MN,HXB2,SC,Z6,Z2,ELI and CDC4. Test samples were
  15.        obtained from blood donors (42), high school students (53) Patients with
  16.        diarrhoea (26) herpes Zoster (16) oral thrush (11) lympadenopathy (12)
  17.        PTB (19) and weight loss (28). 21.5% had antibodies against the MN
  18.        strain; 19.1% had against Z2 strain while reaction against the HXB2
  19.        strain was observed in 17.2%. SC,CDC4, Z6, and ELI had prevalence of
  20.        11.5%, 6.2%, 5.3% and 3.8% respectively. 14.8% of the tested sera showed
  21.        no reaction to any of the used peptides. Anti-HXB2 antibodies were
  22.        strongly and significantly associated with an asymptomatic state (P >
  23.        0.01). We infer that both North American (MN,HXB2) and subsaharan
  24.        isolates (Z2) are highly prevalent in Nairobi. There is evidence that
  25.        particular variants are associated with asymptomatic state and needs
  26.        further investigation. Thirdly, the use of synthetic peptides
  27.        representing the V3 epitope may be an easier and sensitive way in the
  28.        broad determination of antigenic diversity.
  29.  DE    Human  HIV Antibodies/*BLOOD  HIV Envelope Protein
  30.        gp120/*GENETICS/*IMMUNOLOGY  HIV
  31.        Infections/EPIDEMIOLOGY/*IMMUNOLOGY/MICROBIOLOGY
  32.        HIV-1/*GENETICS/*IMMUNOLOGY/ISOLATION & PURIF  Kenya/EPIDEMIOLOGY
  33.        Peptide Fragments/*GENETICS/*IMMUNOLOGY  Peptides/IMMUNOLOGY  Species
  34.        Specificity  Variation (Genetics)  MEETING ABSTRACT
  35.  
  36.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  37.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  38.  
  39.